«Глиобластома (найбільш часта і найбільш агресивна форма пухлини мозку прим. ред.) в даний час дуже погано піддається лікуванню, і коли пухлина рецидивує, варіантів лікування залишається вкрай мало», — говорить Адам Сонабенд, доцент кафедри неврологічної хірургії Північно-західного університету, — «Тому терміново потрібні нові ефективні методи терапії».
На жаль, один із самих сильнодіючих препаратів для лікування раку, винайдених на сьогоднішній день, під назвою паклітаксел, не може бути використаний у пацієнтів з гліобластомою з-за двох проблем. По-перше, він не досягає своєї мети, оскільки блокується гемато-энцефалическим бар’єром — мікроскопічною структурою, що захищає мозок від токсинів у крові. І крім того, препарат дійсно токсичний для мозку.
Але як виявилося, обидва ці перешкоди можна обійти.
Вчені з Північно-Західного університету використовували нову технологію відкриття гематоенцефалічного бар’єру за допомогою имплантируемого ультразвуку і таким способом доставили потужні ліки до пухлини мозку у мишей.
Крихітний генератор ультразвуку імплантується в мозок у вікно в черепі. Він використовується в поєднанні з мікроскопічними пухирцями газу, що вводяться в кров у той же час, коли починається генерація ультразвуку. Коли бульбашки потрапляють в звукові хвилі, вони вібрують і механічно руйнують гематоенцефалічний бар’єр. Відкриття бар’єру відбувається миттєво, що дозволяє проникати молекул препарату. До того ж, воно оборотно і триває протягом декількох годин після обробки ультразвуком. Випромінювач ультразвуку залишається в черепі для повторної доставки препарату.
Відкриття гемато-энцефалического бар’єру за допомогою ультразвуку збільшило концентрацію паклітакселу в головному мозку мозку в п’ять разів. Дослідження також показало, що миші при такій терапії живуть набагато довше, ніж при звичайній для лечениия гліобластоми хіміотерапії темозоломідом. При цьому необхідна концентрація діючої речовини виявилася менше в тисячу разів.
Вчені також виявили, що нейротоксичність паклітакселу була обумовлена речовиною, необхідною для розчинення препарату (кремофор). Вчені протестували новий склад препарату, з участю альбуміну, а не кремофор, і така комбінація виявилася безпечною для мозку.
В даний час учені подали заявку в Управління по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA), щоб почати клінічне випробування для перевірки нової концепції лікування на людях. Заплановане дослідження спрямоване на визначення того, чи терапія безпечної і продовжить вона виживаність пацієнтів з раком головного мозку.
