Каптоприл (капотен, тензиомин)
При прийомі всередину швидко всмоктується, біодоступність при прийомі натщесерце -70% (їжа знижує біодоступність до 30-40%). Максимальна концентрація в крові розвивається через 1 годину. Частково метаболізується у печінці, виділяється нирками, Період напіввиведення — 2 години. Після прийому всередину початок дії через 15-30 хвилин. При прийомі сублінгвально швидкість розвитку ефекту ще швидше.
Призначають за 1 годину до їжі в дозі 25 мг 3-4 рази на день; при необхідності дозу збільшують до 50-100 мг 3-4 рази в день. При гіпертонічному кризі можна приймати сублінгвально в дозі 25 мг. Максимальна добова доза — 450 мг. При призначенні в дозі вище 150 мг/день збільшується частота виникнення небажаних реакцій. У хворих з порушеннями функції нирок необхідно знижувати кратність прийому. Випускається в таблетках по 12,5, 25 і 50 мг.
Еналаприл (ренитек, вазотек, берлиприл, енам, енап)
Являє собою проліки. В печінці перетворюється в активний метаболіт — эналаприлат. Біодоступність становить 60%, причому вона не залежить від прийому їжі. Максимальна концентрація в крові розвивається через 4 години. Період напіввиведення — 11 годин. Початок ефекту — через 2-4 години після прийому, максимальний ефект розвивається через 8-12 годин, тривалість — 24 години. При порушенні функції печінки і нирок ефект розвивається більш повільно і зберігається більш тривалий час.
Призначають спочатку по 5 мг 1 раз на день, у подальшому при необхідності 10-40 мг/день в 1-2 прийоми.
Лізиноприл (щеплені, зестрил, даприл)
На відміну від еналаприлу не є проліками. Біодоступність — 25%, не залежить від прийому їжі. Не метаболізується в печінці, виділяється з сечею в незміненому вигляді. Максимальна концентрація в крові розвивається через 7 годин після прийому, період полуььтведения — 12 годин Початок ефект через 2 години, максимум — через б годин, тривалість — 24 години. Призначають у дозі 10-40 (рідше до 80) мг 1 раз на день. Випускається в таблетках по 5, 10 і 20 мг.
Раміприл (алтаце, тритаце)
Є проліками, який у печінці перетворюється на раміприлат. Біодоступність — 60%, не залежить від прийому їжі. Виділяється переважно нирками. Максимальна концентрація в крові розвивається через 2 години, період напіввиведення становить 15 годин. Внаслідок високої ліпофільності може досить міцно зв’язуватися з тканинними РАС, можлива кумуляція. Початок дії — через 1 год, максимум — через 5 годин, тривалість — більше доби. Призначають по 2,5-10 мг 1 раз на день. Випускається в капсулах по 1,25, 2,5, 5 і 10 мг у таблетках по 2,5 і 5 мг.
Фозиноприл (монопрнл)
Являє собою проліки. У печінці перетворюється на активний фозиноприлат. Біодоступність становить 36%, їжа знижує її до 20%. Частково метаболізується, виводиться нирками і через ШКТ. При порушенні функції печінки збільшується виведення препарату з сечею, а при нирковій недостатності — зі стільцем. Максимальна концентрація в крові розвивається через 3 години, період напіввиведення -11 годин. Початок ефекту — через 1 год, максимум — через 3-6 годин. Призначають по 10-40 мг/день в 1-2 прийоми. Випускається в таблетках по 10 і 20 мг.
Квинаприл (аккупро, акуприл)
У печінці активується з утворенням квинаприлата. Максимальна концентрація в крові розвивається через 1 год, період напіввиведення — 3 години. Екскретується нирками. Початок ефекту — через 1 год, максимум — через 3 години, тривалість — близько доби. Призначають у таких же дозах, як і фозиноприл. Випускається в таблетках по 5, 10, 20 і 40 мг.
Цилазаприл (инхибейс)
Активний метаболіт — цилазаприлат. Біодоступність знижується при прийомі їжі. Початок ефекту — через 1 год, максимум — через 3-7 годин, тривалість – до доби. Призначають по 2,5-10 мг/день в 1-2 прийоми. У літніх і при ураженні печінки починають з дози 1,25 мг. Випускають у таблетках по 2,5 і 5 мг.
Периндоприл (престариум)
Активний метаболіт — периндоприлат. Біодоступність становить 65%. максимальна концентрація в крові розвивається через 3-4 години. Призначають по 2-8 мг/добу в 1 прийом.
