Лімфатичний діатез

Поширеність названого виду діатезу, за даними різних авторів, становить 3-11,5 %. Для нього характерний полігенний тип спадкування. Не виключена можливість впливу вірусів чи вплив інших экопатогенных факторів на розвиток імунну систему. Відбувається пригнічення генів імунної перемикання в критичні періоди її становлення з розвитком лімфопроліферативних реакцій.

ЛД являє собою особливу форму имінопатологічного схильності до хронічного перебігу запальних процесів.

При названому діатезі визначаються недостатність кори надниркових залоз, переважно глюкокортикоїдної функції, на тлі деякого переважання мінералокортикоїдної активності, у зв’язку з чим в умовах стресу у дітей може розвинутися гостра надниркова недостатність. Для ЛДГ характерно зниження синтезу андрогенів та естрогенів.

Маркери діатезу.

v Обтяжений сімейний анамнез (хронічний тонзиліт, схильність до повторних, ГРВІ).

v Збільшення маси тіла дитини, аж до ожиріння, рихлість підшкірно-жирової клітковини, пастозність тканин.

v Гіперплазія всіх груп периферичних лімфатичних вузлів, мигдаликів і аденоїдної тканини, а також тимуса.

v Повторні ГРВІ.

v Схильність до гіпоглікемії.

v Дисліпідемія (гіперліпідемія, гиперхолестеролэмия) підвищений вміст у плазмі крові тригліцеридів, хіломікронів.

v Зниження секреції 17-кетостероїдів з сечею.

v Знижений рівень кортизолу в крові.

v Відносний та абсолютний лімфоцитоз.

v Зниження вмісту IgA.

v Підвищення рівня циркулюючих імунних комплексів.

v Недостатність симпатико-адреналової системи.

v Підвищена проникність слизових оболонок кишечника, прояви харчової алергії, не обумовленої атопією і проходить зазвичай до 2-3-х років.

v Шкірні прояви (дерматити, екзема), обумовлені комплементарними, цитолитическими та імунокомплексними реакціями.

v Посилення реакції баластною трансформації Т-лімфоцитів під дією поліклональних митогенов ФГА і КонА.

v Зниження активності кислої фосфатази та інших лізосомальних ферментів.

v Зниження активності a-глицерофосфатдегидрогеназы.

v Високий вміст продуктів розпаду нуклеїнових кислот.

v Зниження функціональної активності щитовидної залози.

Клінічні прояви.

Аутоімунні захворювання, аденоїдити, синусити, хронічний тонзиліт, лімфоми, лейкози, тривалі субфебрилитеты, часті ГРВІ, обструктивні бронхіти, паротрофия, ожиріння.

ВАМ ТАКОЖ МОЖЕ СПОДОБАТИСЯ